NaHSO4.SiO2 ، که به عنوان کاتالیزور ناهمگن شناخته شده که زیربه چند نمونه از کاربردهای آن اشاره می کنیم.
۱-۱۱-۳- کاربردهای سدیم هیدروژن سولفات تثبیت شده روی سیلیس
الف : روشی موثر برای تهیه برخی از مشتقات ۱و۴- در هیدروپیریدین در حضور مواد اولیه زیر تهیه مشتقات ۱و۴- دی هیدروپیریدین ها که به واکنش هانش[۱۸] معروف است، انجام می گیرد.
شکل(۱-۲۴) : سنتز ۱و۴- دی هیدروپیریدین ها به روش هانش
ب : سنتز اسیدها ونیتریل های غیر اشباع با شکل فضایی E
سنتز انتخابی از اسیدهای و غیر اشباع و- سیانو آکریلو نیتیریل ها و- سیانو آکریلات در شرایط بدون حلال محصول به صورت شکل فضایی Eبه دست وی آید.
X:COOH,CN
Y:COOH,CN,COOEt
شکل(۱-۲۵) : سنتز اسیدها و نیتریل های غیر اشباع با شکل فضایی E
ج : سنتز آریل -۱۴- H– دی بنزو [a,j] زانتنسز[۱۹]
با بهره گرفتن از ۲- نفتول وآریل آلدهید در حضور کاتالیست سدیم هیدروژن سولفات تثبیت شده روی سیلیس می توان این واکنش را راندمان بالا وزمان کم ودر شرایط ملایم واستخراج ساده و ارزان به صورت زیر بدست آورد.
شکل( ۱-۲۶) : سنتز سنتز آریل -۱۴- H– دی بنزو [a,j] زانتنسز
۱-۱۲- هدف پژوهش
به دلیل اهمیت زیاد سنتز مشتقات کومارین (۲-H- کرومن-۲- اون) به عنوان دارو که به برخی از خواص بیولوژیکی آنها قبلا اشاره شد ، وبا توجه به اینکه روش های بهبود تهیه این ترکیب روزبروز ادامه دارد .از این رو درصدد بر آمده ایم تا برخی از مشتقات ۲-H- کرومن-۲- اون ، را درحضور کاتالیزور هیدروژن سولفات نشانده شده روی ذرات نانو سیلیس سنتز کنیم .این روش دارای مزایا متعددی از جمله سازگاری با محیط زیست ، زمان اندک واکنش ، امکان بازیابی راحت واستفاده مجدد از کاتالیست و راندمان بالای محصول را دارا می باشد.
۱-۱۳- پیشینه پژوهش
با توجه به اهمیت دارویی ترکیبات کومارین تاکنون محققان راه های متفاوتی را جهت سنتز این ترکیبات ارائه داده اند که ما در این بخش به یک مورد ازاین کارهای پژوهشی جهت قیاس با روشی که ما در این پژوهش بررسی کرده ایم را بیان می کنیم.این پژوهش انجام گرفته سنتز مشتقات متفاوت کومارین را به روش تراکمی پکمن در حضور کاتالیزور NaHSO4.SiO2ودر حضور حلال استو نیتریل را تحت شرایط رفلاکس بررسی می کند.]۲۱-۱۹[
شکل (۱-۲۶) سنتز مشتقات کومارین بروش پکمن در حضور NaHSO4.SiO2 وحلال استو نیتریل(تحت رفلاکس)
جدول(۱-۲) ، نشان دهنده آمار بدست آمده از واکنش فوق می باشد این جدول به روشنی نشان میدهد که مدت زمان های انجام واکنش و راندمان های آن در قیاس با انجام همین واکنش در حضور دیگر کاتالیست NaHSO4.SiO2(nano) درشرایط دمای اتاق ، چقدر متفاوت است جهت قیاس این دو پژوهش و میتوانیم به جدول (۳-۱۴) مراجعه کنیم .
راندمان (درصد) |
زمان (دقیقه) |
محصول | مشتقات فنول |
۱۰ | ۶۰×۱۲ | ||
۹۴ | ۶۰×۲ | ||
۸۸ | ۹۰ |
فرم در حال بارگذاری ...